DSI Zenoss Bovine Natürlicher Knochenersatz Kortikal-Trabekel-Mix Granulate

DSISKU: ZG47702

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DSI Zenoss Bone Graft basiert auf einer bovinen 20/80 kortikalen-spongiösen Knochenmineralmatrix, was es zur perfekten Wahl für geführte Knochenregenerationsverfahren macht. Der einzigartige Herstellungsprozess führt zu einer Knochenmatrix mit einer miteinander verbundenen makro- und mikroskopischen porösen Struktur, die die Bildung und das Einwachsen neuen Knochens an der Implantationsstelle unterstützt.

DSI Zenoss Bone Graft ist ein osteoplastisches Material zur Optimierung des Knochenregenerationsprozesses in der oral- und maxillofazialen Chirurgie sowie in der Traumatologie und Orthopädie. Es wird als Füllmaterial und Gerüst verwendet, um die Knochenbildung zu erleichtern und die Wundheilung zu fördern.

Die Bio-Funktionalität des DSI Zenoss-Transplantats ist durch seine topografische Struktur, hydrophilen Eigenschaften und biologische Interaktion gekennzeichnet, die eine zuverlässige Knochenbildung unterstützt. Dieses Material ist darauf ausgelegt, den fehlenden Knochenraum zu füllen und das Wachstum von neuem Knochengewebe zu fördern. Rinderknochen gilt als sicheres und sehr effektives Material für Knochenverpflanzungen mit Zahnimplantaten.

DSI Zenoss-Graft wird durch Gammastrahlen sterilisiert und enthält keine zellulären Elemente. Dies eliminiert das Risiko von Krankheiten oder unglücklichen Kontaminationen. Es gilt als der hochwertigste Knochenersatz in der zahnärztlichen Knochenregeneration – erfüllt die Anforderungen der Kliniker für vorhersehbare Ergebnisse.

Die Granulgröße beträgt 200-1000μm.
DSI Zenoss hat kein Risiko einer Kreuzkontamination.

Indikationen:

  • Augmentation oder rekonstruktive Behandlung des Alveolarkamms.
  • Füllung von knöchernen Parodontaldefekten.
  • Füllung von Defekten nach Wurzelresektion, Apikoektomie und Zystektomie.
  • Füllung von Extraktionssocket zur Verbesserung der Erhaltung des Alveolarkamms.
  • Sinuslift.
  • Füllung von parodontalen Defekten in Verbindung mit Produkten, die für die geführte... bestimmt sind.
  • Gewebe Regeneration (GTR).
  • Geführte Knochenregeneration (GBR).
  • Füllung von peri-implantären Defekten

Merkmale:

  • Kein Risiko einer Kreuzkontamination
  • Röntgendicht
  • Geeignet für jede chirurgische Knochentransplantation.
  • Hat keine Antigen-Antikörper-Reaktion
  • Biologisch aktiv, hypoallergen
  • Ahmt den natürlichen Knochen nach
  • 100 % natürliches Rinderfleisch
  • Vollständig sterilisiert und enthält keine zellulären Elemente.
  • Höhere Implantatüberlebensraten, vergleichbar mit Implantaten, die im nativen Knochen platziert wurden.
  • Vollständig resorbierbar
  • Optimale Osteointegration - hohe Porosität unterstützt die Osteokonduktion


Wie benutzt man:

Nach den erforderlichen vorbereitenden chirurgischen Eingriffen können die Granulate in einer sterilen Dappen-Schale mit dem Blut des Patienten oder mit einer Kochsalzlösung gemischt werden, bevor sie mit einem zahnärztlichen Spatel auf die Operationsstelle aufgetragen werden. Ein Verhältnis von 80/20 Kochsalzlösung/Blut wird empfohlen. Bei großen Knochendefekten kann Zenoss mit Knochenpartikeln des gleichen Patienten (autologes Knochengewebe) gemischt werden.

Es wird nur eine sanfte Kompression empfohlen, um eine optimale Revaskularisierung und Osseointegration der Knochentransplantationspartikel zu ermöglichen, und die Granulate sollten immer von einer Membran bedeckt sein, um das Eindringen von Weichgewebe in den Knochendefekt zu verhindern.

Die Wiederherstellung nach Ridge-Augmentation oder Sinuslift-Verfahren mit Syntoss-Transplantat sollte 6 Monate nach der Operation erfolgen, aber diese Zeit kann für kleinere Defekte verkürzt werden oder durch Mischen mit autologem/allogenem Knochen zur Verbesserung der Regeneration und Bildung von neuem Knochen.

Paket:

Referenz Partikelgröße Inhalt
ZG47702 200–1000 μm 0.25cc
ZG47705 200–1000 μm 0.50cc
ZG47710 200–1000 μm 1.00cc
ZG47720 200–1000 μm 2.00cc
ZG47750 200–1000 μm 5.00cc

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