DSI Zenoss Knochenersatz basiert auf einer bovinen 20/80 kortikalen-kancellösen Knochenmineralmatrix und ist somit die perfekte Wahl für Verfahren der geführten Knochenregeneration. Der einzigartige Herstellungsprozess führt zu einer Knochenmatrix mit einer miteinander verbundenen makro- und mikroskopischen porösen Struktur, die die Bildung und das Einwachsen von neuem Knochen an der Implantationsstelle unterstützt.
DSI Zenoss Knochenersatz ist ein osteoplastisches Material zur Optimierung des Knochenregenerationsprozesses in der Mund- und Kieferchirurgie sowie in der Traumatologie und Orthopädie. Es wird als Füllstoff und Gerüst verwendet, um die Knochenbildung zu erleichtern und die Wundheilung zu fördern.
Die Biofunktionalität des DSI Zenoss Transplantats zeichnet sich durch seine topografische Struktur, hydrophile Eigenschaften und biologische Interaktion aus, die eine zuverlässige Knochenbildung unterstützt. Dieses Material ist dafür konzipiert, den fehlenden Knochenraum zu füllen und das Wachstum von neuem Knochengewebe zu fördern. Rinderknochen gilt als sicheres und sehr effektives Material für Knochenersatz bei Zahnimplantaten.
Das DSI Zenoss Transplantat wird durch Gammastrahlen sterilisiert und enthält keine zellulären Elemente. Dies eliminiert das Risiko jeglicher Krankheiten oder unglücklicher Kontaminationen. Es gilt als Knochenersatz höchster Qualität in der dentalen Knochenregeneration – und erfüllt die Anforderungen von Klinikern für vorhersehbare Ergebnisse.
Korngröße ist 200-1000μmDSI Zenoss birgt kein Risiko einer Kreuzkontamination.Indikationen:
- Augmentation oder rekonstruktive Behandlung des Alveolarkamms.
- Füllung von knöchernen parodontalen Defekten.
- Füllung von Defekten nach Wurzelresektion, apikaler Operation und Zystektomie.
- Füllung von Extraktionsalveolen zur Erhaltung des Alveolarkamms.
- Sinuslift.
- Füllung von parodontalen Defekten in Verbindung mit Produkten für die geführte Geweberegeneration (GTR).
- Geführte Knochenregeneration (GBR).
- Füllung von periimplantären Defekten.
Eigenschaften:
- Kein Risiko einer Kreuzkontamination
- Röntgendicht
- Geeignet für alle chirurgischen Knochenersatzverfahren
- Keine Antigen-Antikörper-Reaktion
- Biologisch aktiv, hypoallergen
- Imitiert den natürlichen Knochen
- 100% natürlicher Rinderknochen
- Vollständig sterilisiert und enthält keine zellulären Elemente
- Höhere Implantatüberlebensraten, vergleichbar mit Implantaten im nativen Knochen
- Vollständig resorbierbar
- Optimale Osteointegration – hohe Porosität unterstützt Osteokonduktion
Anwendung:
Nach den notwendigen vorbereitenden chirurgischen Maßnahmen können die Granulate in einer sterilen Dappen-Schale mit dem Blut des Patienten oder mit Kochsalzlösung gemischt werden, bevor sie mit einem zahnärztlichen Spatel an der Operationsstelle platziert werden. Ein Verhältnis von 80/20 Kochsalzlösung/Blut wird empfohlen. Bei großen Knochendefekten kann Zenoss mit Knochenpartikeln desselben Patienten (autologer Knochen) gemischt werden.
Nur sanfter Druck wird empfohlen, um eine optimale Revaskularisation und Osseointegration der Knochenersatzpartikel zu ermöglichen, und die Granulate sollten stets mit einer Membran abgedeckt werden, um das Einwachsen von Weichgewebe in den Knochendefekt zu verhindern.
Ein Wiedereingriff nach Kammaugmentation oder Sinuslift mit Syntoss-Transplantat sollte 6 Monate postoperativ erfolgen, kann jedoch bei kleineren Defekten oder durch Mischen mit autologem/allogenem Knochen zur Verbesserung der Regeneration und Neubildung von Knochen verkürzt werden.
Verpackung:
| REF |
Korngröße |
Inhalt |
| ZG47702 |
200-1000μm |
0,25cc |
| ZG47705 |
200-1000μm |
0,50cc |
|
|
200-1000μm |
1,00cc |
| ZG47720 |
200-1000μm |
2,00cc |
| ZG47750 |
200-1000μm |
5,00cc |