Beschreibung
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DSI Syntoss ist ein synthetisches Knochenersatzmaterial, das aus biokompatiblem Calciumphosphat besteht. Die molekulare Struktur dieses Materials ahmt den natürlichen Knochen nach, bindet chemisch an ihn und erleichtert die perfekte Osseointegration und die Bildung neuen Knochens. Das DSI Syntoss Knochenersatzmaterial kann bei allen Knochendefekten und -kämmen sowie bei chirurgischen Knochenmanipulationsverfahren eingesetzt werden.
Dies ist ein biphasisches Kompositionsmaterial: 60 % ß-Tricalciumphosphat und 40 % Hydroxylapatit. Die Kombination des sehr bioaktiven ß-Tricalciumphosphats und des stabilen Hydroxylapatits ermöglicht eine Resorption im richtigen Tempo, was zur Schaffung eines neuen starken und qualitativ hochwertigen Knochens führt. Der DSI Syntoss-Knochenersatz ist eine kalziumhaltige Substanz und eignet sich besonders gut für jede chirurgische Knochenersatzverfahren dank seiner hohen Biokompatibilität und Osseointegration. Röntgendicht und hypoallergen. Gewährleistet eine erfolgreiche Knochenimplantation mit zuverlässigen Ergebnissen.
DSI Syntoss hat kein Risiko einer Kreuzkontamination.
Indikationen:
Merkmale:
Wie benutzt man:
Syntoss-Granulate können trocken oder nass angewendet werden, jedoch wird eine Hydratation in Blut oder steriler Kochsalzlösung empfohlen, um die Handhabung und Anwendung aufgrund ihrer hydrophilen Eigenschaften zu erleichtern.
Es wird nur eine sanfte Kompression empfohlen, um eine optimale Revaskularisierung und Osseointegration der Knochentransplantationspartikel zu ermöglichen, und die Granulate sollten immer von einer Membran bedeckt sein, um das Eindringen von Weichgewebe in den Knochendefekt zu verhindern.
Die Wiederherstellung nach Ridge-Augmentation oder Sinuslift-Verfahren mit Syntoss-Transplantat sollte 6 Monate nach der Operation erfolgen, aber diese Zeit kann für kleinere Defekte verkürzt werden oder durch Mischen mit autologem/allogenem Knochen zur Verbesserung der Regeneration und Bildung von neuem Knochen.
Paket:
| Referenz | Partikelgröße | Inhalt |
| BG47702 | 0.5-1.0 mm | 1x 0.25ml |
| BG47705 | 0.5-1.0 mm | 1x 0.5ml |
| BG47710 | 0.5-1.0 mm | 1x 1.0ml |
| BG47720 | 0.5-1.0 mm | 1x 2.0ml |
| BG47750 | 0.5-1.0 mm | 1x 5.0ml |
DSI Syntoss ist ein synthetisches Knochenersatzmaterial, das aus biokompatiblem Calciumphosphat besteht. Die molekulare Struktur dieses Materials ahmt den natürlichen Knochen nach, bindet chemisch an ihn und erleichtert die perfekte Osseointegration und die Bildung neuen Knochens. Das DSI Syntoss Knochenersatzmaterial kann bei allen Knochendefekten und -kämmen sowie bei chirurgischen Knochenmanipulationsverfahren eingesetzt werden.
Dies ist ein biphasisches Kompositionsmaterial: 60 % ß-Tricalciumphosphat und 40 % Hydroxylapatit. Die Kombination des sehr bioaktiven ß-Tricalciumphosphats und des stabilen Hydroxylapatits ermöglicht eine Resorption im richtigen Tempo, was zur Schaffung eines neuen starken und qualitativ hochwertigen Knochens führt. Der DSI Syntoss-Knochenersatz ist eine kalziumhaltige Substanz und eignet sich besonders gut für jede chirurgische Knochenersatzverfahren dank seiner hohen Biokompatibilität und Osseointegration. Röntgendicht und hypoallergen. Gewährleistet eine erfolgreiche Knochenimplantation mit zuverlässigen Ergebnissen.
DSI Syntoss hat kein Risiko einer Kreuzkontamination.
Indikationen:
Merkmale:
Wie benutzt man:
Syntoss-Granulate können trocken oder nass angewendet werden, jedoch wird eine Hydratation in Blut oder steriler Kochsalzlösung empfohlen, um die Handhabung und Anwendung aufgrund ihrer hydrophilen Eigenschaften zu erleichtern.
Es wird nur eine sanfte Kompression empfohlen, um eine optimale Revaskularisierung und Osseointegration der Knochentransplantationspartikel zu ermöglichen, und die Granulate sollten immer von einer Membran bedeckt sein, um das Eindringen von Weichgewebe in den Knochendefekt zu verhindern.
Die Wiederherstellung nach Ridge-Augmentation oder Sinuslift-Verfahren mit Syntoss-Transplantat sollte 6 Monate nach der Operation erfolgen, aber diese Zeit kann für kleinere Defekte verkürzt werden oder durch Mischen mit autologem/allogenem Knochen zur Verbesserung der Regeneration und Bildung von neuem Knochen.
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| Referenz | Partikelgröße | Inhalt |
| BG47702 | 0.5-1.0 mm | 1x 0.25ml |
| BG47705 | 0.5-1.0 mm | 1x 0.5ml |
| BG47710 | 0.5-1.0 mm | 1x 1.0ml |
| BG47720 | 0.5-1.0 mm | 1x 2.0ml |
| BG47750 | 0.5-1.0 mm | 1x 5.0ml |
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