DSI Zenoss Chips son una matriz mineral ósea biocompatible que se fabrica a partir de hueso bovino utilizando un proceso de purificación multietapa controlado y validado que elimina todos los componentes orgánicos. Un biomaterial que es altamente osteoconductivo pero se reabsorbe lentamente. Los Zenoss Chips fomentan injertos que mantienen la integridad estructural mientras también promueven la formación ósea vital con el tiempo. La presencia de chips Zenoss a lo largo del tiempo estabiliza el injerto, resultando en la retención tanto del volumen como de la forma deseada de los sitios aumentados. Además, se incrementa la densidad mineral ósea. Como resultado, los sitios injertados proporcionan un entorno ideal para la supervivencia del implante a lo largo del tiempo. La matriz ósea inorgánica de DSI Zenoss Chips tiene estructuras macroscópicas y microscópicas similares al hueso humano. Debido a su arquitectura trabecular y a los macro y microporos interconectados, el sitio de implantación promueve la formación y el crecimiento de nuevo hueso. Mantiene el volumen, bloquea consistentemente el potencial osteoclástico del periostio y de la mucosa del seno maxilar (osteoclastos hematógenos), y previene el crecimiento de tejido blando en el área de aplicación.
SKU de productos
| Producto | Código |
|---|---|
| 1,0 cc, 1000-5000 µm | ZGC40100 |
| 2,0 cc, 1000-5000 µm | ZGC40200 |
Instrucciones
- Se deben seguir los principios generales de manejo estéril y medicación del paciente.
- La relleno de defectos periodontales con injerto Zenoss requiere un tratamiento exitoso de la lesión periodontal (raspado radicular, desbridamiento) antes de la implantación. El defecto debe ser cubierto con una membrana (por ejemplo, DSI Zenoss Bio) para una regeneración óptima del tejido.
- Después de la exposición del defecto óseo con colgajo mucoperióstico, todo el tejido de granulación debe ser cuidadosamente removido.
- El material debe colocarse en contacto directo con superficies óseas bien vascularizadas y sangrantes. El hueso cortical debe ser perforado mecánicamente para facilitar el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos y células formadoras de hueso.
- Sugerimos mezclar los chips DSI Zenoss con la sangre del paciente o con solución salina fisiológica antes de la implantación. Los chips se colocan en el defecto, utilizando instrumentos estériles (espátula o cuchara). El uso de fuerza excesiva resultará en la trituración de partículas y pérdida de la arquitectura trabecular.
- El modelado in situ puede realizarse con una espátula estéril u otros instrumentos adecuados.
- Se debe evitar el sobrellenado de los defectos.
- Se recomienda cubrir el injerto con una barrera de membrana (por ejemplo, DSI Zenoss Bio).
- Al cerrar la herida, el colgajo de tejido blando debe cubrir completamente el injerto implantado y debe fijarse con suturas (por ejemplo, DSI PTFE).
- Si no se puede lograr el cierre primario de la herida, se debe realizar una mayor movilización del colgajo (incisión a través del periostio).
- Se puede colocar un apósito quirúrgico sobre la herida durante una a dos semanas.
- Los sitios injertados con Chips Zenoss deben permitir sanar aproximadamente 6 meses antes de la colocación del implante.
- Un requisito básico para un tratamiento periodontal exitoso incluye el control de cualquier infección bacteriana, así como una higiene oral exhaustiva. Se aconseja que, antes de la intervención quirúrgica, haya una fase de higiene, que incluiría una instrucción adecuada para el paciente. Una fase de mantenimiento postoperatorio puede asegurar el éxito terapéutico a largo plazo.
Indicación
- Aumento o tratamiento reconstructivo del reborde alveolar
- Relleno de defectos periodontales infrabónicos
- Relleno de defectos después de la resección radicular, apicoectomía y cistectomía
- Relleno de los alvéolos de extracción para mejorar la preservación de la cresta alveolar
- Elevación del suelo del seno maxilar
- Relleno de defectos periodontales en conjunto con productos destinados a la Regeneración Guiada de Tejidos (GTR) y la Regeneración Guiada de Hueso (GBR)
- Relleno de defectos periimplantarios en conjunto con productos destinados a la Regeneración Ósea Guiada (GBR)
Características
- Matriz Mineral Ósea Biocompatible
- Osteoconductivo y Resorbido Lenta
- Estabilización del injerto y retención de volumen
- Aumento de la Densidad Mineral Ósea
- Arquitectura Trabecular Similar a Hueso Humano
- Poros Macro y Microporos Interconectados
- Bloquear el Potencial Osteoclástico
- Previene el crecimiento de tejido blando
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