El injerto óseo DSI Zenoss está basado en una matriz mineral ósea cortical-cancellosa bovina 20/80, lo que lo convierte en la elección perfecta para procedimientos de regeneración ósea guiada. El proceso de fabricación único da como resultado una matriz ósea con una estructura porosa macro y microscópica interconectada, que apoya la formación y el crecimiento de nuevo hueso en el sitio de implantación.
El injerto óseo DSI Zenoss es un material osteoplástico para la optimización del proceso de regeneración ósea en cirugía oral y maxilofacial, así como en traumatología y ortopedia. Se utiliza como relleno y andamiaje para facilitar la formación ósea y promover la cicatrización de heridas.
La biofuncionalidad del injerto DSI Zenoss se caracteriza por su estructura topográfica, propiedades hidrofílicas e interacción biológica que soporta una formación ósea confiable. Este material está diseñado para llenar el espacio óseo faltante y fomentar el crecimiento de nuevo tejido óseo. El hueso bovino se considera un material seguro y muy efectivo para injertos óseos con implantes dentales.
El injerto DSI Zenoss se esteriliza mediante rayos gamma y no contiene elementos celulares. Esto elimina el riesgo de cualquier enfermedad o contaminación desafortunada. Se considera el sustituto óseo de más alta calidad en la regeneración ósea dental, cumpliendo con los requisitos de los clínicos para resultados predecibles.
El tamaño de los gránulos es de 200-1000μmDSI Zenoss no presenta riesgo de contaminación cruzada.Indicaciones:
- Aumento o tratamiento reconstructivo de la cresta alveolar.
- Relleno de defectos óseos periodontales.
- Relleno de defectos tras resección radicular, apicectomía y quistectomía.
- Relleno de alvéolos de extracción para mejorar la preservación de la cresta alveolar.
- Elevación de seno maxilar.
- Relleno de defectos periodontales en conjunto con productos destinados a la Regeneración Guiada de Tejidos (GTR).
- Regeneración Ósea Guiada (GBR).
- Relleno de defectos periimplantarios.
Características:
- Sin riesgo de contaminación cruzada
- Radiopaco
- Adecuado para cualquier procedimiento quirúrgico de injerto óseo
- No presenta reacción antígeno-anticuerpo
- Biológicamente activo, hipoalergénico
- Imita el hueso natural
- 100% bovino natural
- Totalmente esterilizado y sin elementos celulares
- Mayores tasas de supervivencia de implantes, comparables con implantes colocados en hueso nativo
- Completamente reabsorbible
- Osteointegración óptima - alta porosidad que favorece la osteoconducción
Cómo usar:
Después de los procedimientos quirúrgicos preparatorios necesarios, los gránulos pueden mezclarse con la sangre del paciente o con solución salina en un recipiente estéril Dappen, antes de colocarse en el sitio operativo usando una espátula dental. Se recomienda una proporción de 80/20 Salina/Sangre. Para defectos óseos grandes, Zenoss puede mezclarse con partículas óseas del mismo paciente (hueso autólogo).
Se recomienda solo una compresión suave para permitir una revascularización y osteointegración óptimas de las partículas del injerto óseo, y los gránulos siempre deben cubrirse con una membrana para evitar el crecimiento de tejido blando dentro del defecto óseo.
La reentrada tras procedimientos de aumento de cresta o elevación de seno con el injerto Syntoss debe realizarse 6 meses después de la operación, aunque este tiempo puede acortarse para defectos más pequeños o al mezclar con hueso autólogo/alógeno para mejorar la regeneración y formación de nuevo hueso.
Presentación:
| REF |
Tamaño de Partícula |
Contenido |
| ZG47702 |
200-1000μm |
0.25cc |
| ZG47705 |
200-1000μm |
0.50cc |
|
|
200-1000μm |
1.00cc |
| ZG47720 |
200-1000μm |
2.00cc |
| ZG47750 |
200-1000μm |
5.00cc |