Avec 99,9 % de collagène de type I exempt de téloprotéines, la membrane DSI Zenoss Bio+ est un matériau de barrière résorbable à deux couches, non réticulé, composé d'atelocollagène bovin de type I hautement purifié. Avec toutes les qualités souhaitées, la membrane DSI Zenoss Bio+ est parfaite pour une utilisation dans/création de conditions idéales pour les procédures GTR et GBR. L'exceptionnelle affinité cellulaire et la biocompatibilité du collagène permettent à la membrane DSI Zenoss Bio+ de s'intégrer sans effort aux tissus hôtes sans déclencher de réactions inflammatoires. Étant donné que la membrane DSI Zenoss Bio+ est résorbable, il n'est pas nécessaire de procéder à une seconde intervention pour retirer la membrane, ce qui minimise la morbidité du patient et le temps passé en salle d'opération. Contrairement aux membranes non résorbables, la membrane DSI Zenoss Bio+ ne augmente pas la possibilité de colonisation bactérienne sur la membrane, ce qui pourrait entraver le processus de guérison. Occlusive pour les cellules, la membrane DSI Zenoss Bio+ agit comme une barrière naturelle pour empêcher les cellules non ostéogéniques indésirables d'entrer dans le site d'augmentation osseuse tout en facilitant l'échange de nutriments vitaux. La flexibilité et la stabilité de la membrane DSI Zenoss Bio+ sont bien équilibrées. Le matériau offre de meilleures qualités de manipulation, il est également simple à appliquer en contour et peut s'adapter à l'anatomie unique du défaut. Néanmoins, la membrane DSI Zenoss Bio+ est suffisamment rigide pour préserver l'espace et fonctionner comme un échafaudage. La résistance à la déchirure est assurée par sa densité idéale. En favorisant la prolifération cellulaire, la membrane DSI Zenoss Bio+ crée un environnement propice à l'accélération de la régénération tissulaire.
Le collagène de qualité médicale est utilisé dans la production de la membrane DSI Zenoss Bio+ conformément aux exigences de qualité mondiales. Les opérations de greffe sont simplifiées, sécurisées et rendues plus prévisibles grâce à la fusion idéale de qualités de manipulation supérieures et de caractéristiques mécaniques.
Indication
- Implanter des défauts dans le système squelettique
- Réparation des anomalies des tissus mous et des os héritées et acquises
- Soulever les sinus
- Cystectomie parodontite (options de chirurgie reconstructive et de thérapie mini-invasive)
- Couper l'extrémité de la racine
- Remplissage de défaut après ablation de kyste
- Fermeture du canal de la mâchoire inférieure et des perforations du sinus maxillaire, ainsi que l'extraction dentaire (difficile ou non)
- Afin de stabiliser le caillot
Caractéristiques
- Collagène ultra-purifié de type I bovin
- Agencement bilayer idéal
- Ne plus utiliser d'agents de réticulation.
- Résorbable
- Cellules occlusives
- Stabilité en mécanique
- Innocent et extrêmement biocompatible
- Augmentation de la résistance à la traction
- Résistance à la traction exceptionnelle
- Puissant et adaptable
- Flexible et prêt à s'adapter
- Facile à manipuler
- Simple à utiliser lors de la chirurgie
- Les membranes se biodégradent en trois à six mois.
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