DSI Zenoss Chips sont une matrice minérale osseuse biocompatible fabriquée à partir d'os bovin en utilisant un processus de purification multistade contrôlé et validé qui élimine tous les composants organiques. Un biomatériau hautement ostéoconducteur mais lentement résorbé. Les Zenoss Chips encouragent les greffes qui maintiennent l'intégrité structurelle tout en favorisant la formation osseuse vitale au fil du temps. La présence de chips Zenoss au fil du temps stabilise la greffe, entraînant la rétention à la fois du volume et de la forme désirée des sites augmentés. De plus, la densité minérale osseuse est augmentée. En conséquence, les sites greffés offrent un environnement idéal pour la survie des implants au fil du temps. La matrice osseuse inorganique des DSI Zenoss Chips présente des structures macro- et microscopiques similaires à celles de l'os humain. En raison de son architecture trabéculaire et de ses macro et micropores interconnectés, le site d'implantation favorise la formation et l'ingrowth de nouvel os. Il maintient le volume, bloque systématiquement le potentiel ostéoclastique du périoste et de la muqueuse du sinus maxillaire (ostéoclastes hématogènes), et empêche l'ingrowth des tissus mous dans la zone d'application.
Références des produits
| Produit | Code |
|---|---|
| 1,0 cc, 1 000 à 5 000 µm | ZGC40100 |
| 2,0 cc, 1 000 à 5 000 µm | ZGC40200 |
Instructions
- Les principes généraux de la manipulation stérile et de la médication des patients doivent être respectés.
- Le remplissage des défauts parodontal avec le greffon Zenoss nécessite un traitement réussi de la lésion parodontal (surfaçage radiculaire, débridement) avant l'implantation. Le défaut doit être recouvert d'une membrane (par exemple, DSI Zenoss Bio) pour une régénération tissulaire optimale.
- Après l'exposition du défaut osseux avec un lambeau mucopériosté, tout le tissu de granulation doit être soigneusement retiré.
- Le matériau doit être placé en contact direct avec des surfaces osseuses bien vascularisées et saignantes. L'os cortical doit être perforé mécaniquement pour faciliter la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins et de cellules formant de l'os.
- Nous suggérons de mélanger les puces DSI Zenoss avec le sang du patient ou avec une solution saline physiologique avant l'implantation. Les puces sont placées dans le défaut, en utilisant des instruments stériles (spatule ou cuillère). L'utilisation d'une force excessive entraînera l'écrasement des particules et la perte de l'architecture trabéculaire.
- La modélisation in situ peut être réalisée avec une spatule stérile ou d'autres instruments appropriés.
- Il faut éviter le sur-remplissage des défauts.
- Il est conseillé de couvrir le greffon avec une barrière de membrane (par exemple, DSI Zenoss Bio).
- Lors de la fermeture de la plaie, le lambeau de tissu mou doit complètement recouvrir le greffon implanté et doit être fixé par des sutures (par exemple, DSI PTFE).
- Si la fermeture primaire de la plaie ne peut être réalisée, une mobilisation supplémentaire du lambeau (incision à travers le périoste) doit être effectuée.
- Un pansement chirurgical peut être placé sur la plaie pendant une à deux semaines.
- Les sites greffés avec des puces Zenoss devraient avoir environ 6 mois pour guérir avant la pose de l'implant.
- Une exigence de base pour un traitement parodontal réussi inclut le contrôle de toute infection bactérienne ainsi qu'une hygiène buccale approfondie. Il est conseillé qu'avant l'intervention chirurgicale, il y ait une phase d'hygiène, qui comprendrait des instructions appropriées pour le patient. Une phase de maintenance postopératoire peut garantir un succès thérapeutique à long terme.
Indication
- Augmentation ou traitement reconstructif de la crête alvéolaire
- Remplissage des défauts parodontal infraboniques
- Remplissage des défauts après résection radiculaire, apicoectomie et cystectomie
- Remplissage des alvéoles d'extraction pour améliorer la préservation de la crête alvéolaire
- Élévation du plancher du sinus maxillaire
- Remplissage des défauts parodontaux en conjonction avec des produits destinés à la Régénération Tissulaire Guidée (RTG) et à la Régénération Osseuse Guidée (ROG)
- Remplissage des défauts péri-implantaires en conjonction avec des produits destinés à la Régénération Osseuse Guidée (ROG)
Caractéristiques
- Matrice Minérale Osseuse Biocompatible
- Ostéoconducteur et résorbé lentement
- Stabilisation du greffon et rétention de volume
- Densité minérale osseuse augmentée
- Architecture trabéculaire similaire à l'os humain
- Macro et micropores interconnectés
- Bloquer le potentiel ostéoclastique
- Prévient la croissance des tissus mous
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