DSI Zenoss Bone Graft est basé sur une matrice minérale osseuse bovine cortico-spongieuse 20/80, ce qui en fait le choix idéal pour les procédures de régénération osseuse guidée. Le processus de fabrication unique aboutit à une matrice osseuse avec une structure poreuse macro- et microscopique interconnectée, soutenant la formation et la croissance du nouvel os au site d'implantation.
DSI Zenoss Bone Graft est un matériau ostéoplastique destiné à l'optimisation du processus de régénération osseuse en chirurgie orale et maxillo-faciale, ainsi qu'en traumatologie et orthopédie. Il est utilisé comme matériau de comblement et échafaudage pour faciliter la formation osseuse et favoriser la cicatrisation des plaies.
La bio-fonctionnalité de la greffe DSI Zenoss se caractérise par sa structure topographique, ses propriétés hydrophiles et son interaction biologique qui favorise une formation osseuse fiable. Ce matériau est conçu pour combler l'espace osseux manquant et encourager la croissance de nouveau tissu osseux. L'os bovin est considéré comme un matériau sûr et très efficace pour la greffe osseuse avec implants dentaires.
La greffe DSI Zenoss est stérilisée par rayons gamma et ne contient aucun élément cellulaire. Cela élimine tout risque de maladie ou de contamination malheureuse. Elle est considérée comme le substitut osseux de la plus haute qualité en régénération osseuse dentaire – répondant aux exigences des cliniciens pour des résultats prévisibles.
La taille des granules est de 200-1000μmDSI Zenoss ne présente aucun risque de contamination croisée.Indications :
- Augmentation ou traitement reconstructif de la crête alvéolaire.
- Remplissage des défauts osseux parodontaux.
- Remplissage des défauts après résection radiculaire, apicectomie et kystectomie.
- Remplissage des alvéoles d'extraction pour améliorer la préservation de la crête alvéolaire.
- Sinus-lift.
- Remplissage des défauts parodontaux en conjonction avec des produits destinés à la régénération guidée
- Régénération tissulaire guidée (GTR).
- Régénération osseuse guidée (GBR).
- Remplissage des défauts péri-implantaires
Caractéristiques :
- Aucun risque de contamination croisée
- Radiopaque
- Adapté à toute procédure chirurgicale de greffe osseuse
- N'entraîne pas de réaction antigène-anticorps
- Biologiquement actif, hypoallergénique
- Imite l'os naturel
- 100 % bovin naturel
- Entièrement stérilisé et ne contient aucun élément cellulaire
- Taux de survie des implants plus élevés, comparable aux implants placés dans l'os natif
- Entièrement résorbable
- Ostéointégration optimale - haute porosité favorisant l'ostéoconduction
Comment utiliser :
Après les procédures chirurgicales préparatoires nécessaires, les granules peuvent être mélangés avec le sang du patient ou avec une solution saline dans une coupelle stérile Dappen, avant d'être placés sur le site opératoire à l'aide d'une spatule dentaire. Une proportion de 80/20 Saline/Sang est recommandée. Pour les grands défauts osseux, Zenoss peut être mélangé avec des particules osseuses du même patient (os autologue).
Une compression douce est recommandée pour permettre une revascularisation optimale et une ostéointégration des particules de greffe osseuse, et les granules doivent toujours être recouverts d'une membrane pour empêcher la croissance des tissus mous dans le défaut osseux.
La réintervention après une augmentation de crête ou un soulèvement de sinus avec la greffe Syntoss doit être effectuée 6 mois après l'opération, mais ce délai peut être raccourci pour les défauts plus petits ou en mélangeant avec de l'os autologue/allogénique pour améliorer la régénération et la formation de nouvel os.
Emballage :
| REF |
Taille des particules |
Contenu |
| ZG47702 |
200-1000μm |
0.25cc |
| ZG47705 |
200-1000μm |
0.50cc |
|
|
200-1000μm |
1.00cc |
| ZG47720 |
200-1000μm |
2.00cc |
| ZG47750 |
200-1000μm |
5.00cc |