DSI Zenoss Chips sono una matrice minerale ossea biocompatibile prodotta da osso bovino utilizzando un processo di purificazione multistadio controllato e convalidato che rimuove tutti i componenti organici. Un biomateriale altamente osteoconduttivo ma lentamente riassorbito. I Zenoss Chips incoraggiano innesti che mantengono l'integrità strutturale promuovendo anche la formazione vitale di osso nel tempo. La presenza dei chips Zenoss nel tempo stabilizza l'innesto, risultando nella ritenzione sia del volume che della forma desiderata dei siti aumentati. Inoltre, la densità minerale ossea aumenta. Di conseguenza, i siti innestati forniscono un ambiente ideale per la sopravvivenza dell'impianto nel tempo. La matrice ossea inorganica dei DSI Zenoss Chips presenta strutture macro e microscopiche simili a quelle dell'osso umano. Grazie alla sua architettura trabecolare e ai macro e micropori interconnessi, il sito di impianto promuove la formazione e la crescita di nuovo osso. Mantiene il volume, blocca costantemente il potenziale osteoclastico del periostio e della mucosa del seno mascellare (osteoclasti ematogeni) e previene la crescita di tessuti molli nell'area di applicazione.
SKU del prodotto
| Prodotto | Codice |
|---|---|
| 1,0 cc, 1000-5000 µm | Modello ZGC40100 |
| 2,0 cc, 1000-5000 µm | Modello ZGC40200 |
Istruzioni
- I principi generali di manipolazione sterile e di somministrazione dei farmaci ai pazienti devono essere seguiti.
- "Il riempimento dei difetti parodontali con innesto Zenoss richiede un trattamento efficace della lesione parodontale (levigatura radicolare, debridement) prima dell'impianto. Il difetto dovrebbe essere coperto con una membrana (ad es., DSI Zenoss Bio) per una rigenerazione tissutale ottimale."
- Dopo l'esposizione del difetto osseo con lembo mucoperiosteo, tutto il tessuto di granulazione deve essere rimosso con attenzione.
- "Il materiale deve essere posto in diretto contatto con superfici ossee ben vascolarizzate e sanguinanti. L'osso corticale deve essere perforato meccanicamente per facilitare la crescita di nuovi vasi sanguigni e cellule formative dell'osso."
- Si suggerisce di mescolare i chip DSI Zenoss con il sangue del paziente o con una soluzione salina fisiologica prima dell'impianto. I chip vengono posizionati nel difetto, utilizzando strumenti sterili (spatola o cucchiaio). L'uso di una forza eccessiva comporterà la frantumazione delle particelle e la perdita dell'architettura trabecolare.
- La modellazione in situ può essere eseguita con una spatola sterile o altri strumenti idonei.
- Evitare il riempimento eccessivo dei difetti.
- È consigliabile coprire il innesto con una barriera a membrana (ad es., DSI Zenoss Bio)
- Quando si chiude la ferita, il lembo di tessuto molle deve coprire completamente il innesto impiantato e deve essere fissato con punti di sutura (ad es. DSI PTFE).
- Se non è possibile ottenere la chiusura primaria della ferita, dovrebbe essere eseguita ulteriore mobilizzazione del lembo (incisione attraverso il periostio).
- Una medicazione chirurgica può essere posizionata sopra la ferita per una o due settimane.
- I siti innestati con chip Zenoss dovrebbero avere un periodo di guarigione di circa 6 mesi prima dell'inserimento dell'impianto.
- Un requisito fondamentale per un trattamento parodontale di successo include il controllo di qualsiasi infezione batterica, così come una corretta igiene orale. Si consiglia che, prima dell'intervento chirurgico, ci sia una fase di igiene, che includerebbe un'adeguata istruzione per il paziente. Una fase di mantenimento post-operatorio può garantire un successo terapeutico a lungo termine.
Indicazione
- Trattamento di aumento o ricostruzione della cresta alveolare
- Riempimento dei difetti parodontali infrabony
- Riempimento dei difetti dopo resezione radicolare, apicectomia e cistectomia
- Riempimento delle cavità estrattive per migliorare la preservazione della cresta alveolare
- Elevazione del pavimento del seno mascellare
- Riempimento dei difetti parodontali in concomitanza con prodotti destinati alla Rigenerazione Tissutale Guidata (GTR) e alla Rigenerazione Ossea Guidata (GBR)
- Riempimento dei difetti peri-implantari in concomitanza con prodotti destinati alla Rigenerazione Ossea Guidata (GBR)
Caratteristiche
- Matrice Minerale Ossea Biocompatibile
- Osteoconduttivo e lentamente riassorbito
- Stabilizzazione del innesto e mantenimento del volume
- Aumento della densità minerale ossea
- Architettura trabecolare simile a quella dell'osso umano
- Porosità Macro e Microporosa Interconnessa
- Potenziale Osteoclastico di Blocco
- Previene la crescita di tessuti molli
Recensione video
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